压裂液体系发展现状

当前的水基压裂液的主要添加剂是稠乐动LDSports乐动LDSports乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网化剂和交联剂，其中稠化剂一般采用羟丙基瓜胶（乐动LDSports体育官网乐动体育官网乐动LDSportsHPG），交联剂种类较多，以有机硼和有机钛、锆为乐动LDSports乐动LDSports体育官网主。交联剂是决定压裂液性能（流乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网变、携砂、破胶等性能）的核心添乐动体育官网乐动体育官网乐动体育官网乐动LDSports加剂，新型压裂液体系的研制和应用往乐动LDSports体育官网乐动LDSports乐动体育官网乐动体育官网往都是以研发新型的交联剂为主乐动LDSports乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网，配以交联助剂、降阻剂、防膨剂等乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网添加剂以形成完整的压裂液体系。

利用有机硼交联剂配制的压裂液具有流态柔顺、携乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网砂能力强、剪切恢复性好、延迟交乐动LDSports乐动LDSports体育官网乐动LDSports乐动体育官网联等特点，加之现场配制简便、产品乐动LDSports乐动体育官网乐动体育官网价格低廉等因素，自上世纪八十年代有机硼交联剂投乐动体育官网乐动LDSports体育官网乐动体育官网乐动体育官网入现场应用以来，至今在国内外的水乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动体育官网力压裂中获得了广泛的应用乐动LDSports乐动体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports。但随着油田的开发向深层、高乐动LDSports体育官网乐动体育官网温、低渗透为主要特征的油乐动LDSports乐动LDSports体育官网藏的发展，其弊端也逐步暴露出来乐动LDSports乐动LDSports，主要表现在三个方面：

①抗温性能较差。国外现场乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网应用的有机硼交联剂的抗温能力普遍低于110℃，乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动体育官网随着温度的进一步升高逐渐乐动LDSports体育官网乐动LDSports乐动体育官网失去交联作用。

②交联时间较短。延迟交联主要是通过多羟基化合物乐动体育官网乐动LDSports体育官网与硼酸盐形成的配位体来实现的乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动体育官网乐动LDSports，但普通的复配型配位体稳定性较差，且配位反应本身乐动LDSports乐动体育官网属于可逆反应，由此造成交联速度过快。

③放置稳定性差。由于硼酸盐在水中溶解度较低(乐动LDSports乐动LDSports体育官网乐动LDSports50℃时的溶解度为10g)，长时间静乐动LDSports体育官网乐动LDSports乐动LDSports体育官网置后出现浑浊深沉现象，影响乐动体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports了交联剂的性能。

为克服有机硼交联剂的缺陷，国内外的乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网相关单位研制并使用了以有机乐动体育官网乐动体育官网乐动LDSports体育官网钛、锆、锑交联剂为主的有机金属交联剂，该类乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动LDSports产品抗温能力得到了显著的乐动LDSports体育官网乐动LDSports提高，但其缺点也很明显：乐动LDSports乐动LDSports

① 不耐剪切，高乐动LDSports体育官网乐动体育官网乐动体育官网速剪切后恢复性差；

② 残渣含量高，降解困难，由于吸乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网附滞留造成严重的伤害；

③ 原材料价格高，合成工艺复乐动LDSports乐动LDSports体育官网乐动LDSports体育官网乐动体育官网杂；

④ 延迟交联难于控制。

以上因素限制了该类产品在现场乐动LDSports体育官网乐动体育官网乐动LDSports体育官网乐动体育官网的进一步推广应用。